Уводзіны
Ди(4-метилбензойл)пераксід (CAS 895-85-2), таксама вядомы як ди-п-талуойлпераксід або PMBP, — гэта диацыльны пераксід, які змяшчае бензаойльныя групы з п-метыльным падставальнікам. Метыльныя замяшчальнікі на араматычных кольцах змяняюць электронныя ўласцівасці перакісу і рэакцыйную здольнасць утвораных радыкалаў, што забяспечвае адметныя характарыстыкі ў параўнанні з базавым бензайлгавародкавым перакісам (ББП).
Асноўныя факты
- Нумар CAS: 895-85-2
- Молекулярная формула: C16H14O4
- Малекулярная маса: 270,28 г/моль
- Знешні выгляд: Белы або беласнежны парашок або крышталі
- Актыўны кісларод: ~5,9% (тэарэтычна)
- Тэмпература з паўперыядам распаду 10 гадзін: ~70-72 °C
- Тэмпература плаўлення: ~94-98 °C (раскладаецца)
Фізічныя ўласцівасці
| Уласцівасць | Значэнне |
|---|---|
| Знешні выгляд | Белы або белы з жаўцізной парашок |
| Малекулярная маса | 270,28 г/моль |
| Актыўны кісларод | 5,9% |
| Растваральнасць у вадзе | Нерастваральны |
| Растваральнасць у арганічных растваральніках | Раствараецца ў бензоле, хлорформе, ацэтоне |
| 10-гадзінны перыяд паўраспаду | ~70-72 °C |
Прымяненне
1. Ініцыятар палімерызацыі
ПМБП служыць ініцыятарам для полімерызацыі стыролу, метылметакрылату і іншых вінілавых манамераў пры сярэдніх тэмпературах. Яго 10-гадзінны перыяд паўраспаду пры ~70-72 °C аналагічны перыяду для BPO (~73 °C), што робіць яго прамой альтэрнатывай у многіх сферах прымянення з патэнцыйна рознымі профілямі прадуктаў распаду.
2. Замацаванне ненасычаных поліэфіраў
У спалучэнні з амінавымі актыватарамі PMBP можа ініцыяваць выпрацоўку несыццевых поліэфірных смал пры пакаёвай тэмпературы, падобна да рэдакс-сістэм на аснове BPO.
3. Спецыяльныя прымяненні
p-Метыльны замяшчальнік забяспечвае крыху іншыя электронныя характарыстыкі, якія могуць быць пераважнымі ў пэўных сферах прымянення ў палімерызацыі або хімічным сінтэзе, дзе рэакцыйнасць або селектыўнасць радыкала толуілокси адрозніваецца ад радыкала бензаілокси.
Бяспека
Як і BPO, PMBP класіфікуецца як арганічны перакіс тыпу D і звычайна пастаўляецца ў флегматызаванай форме (у выглядзе вада-мокрай пасты або пасты з пластызавальнікам) для забеспячэння бяспечнага абыходжання. Сухі матэрыял адчувальны да ўдараў і трэння.
Частыя пытанні
Пытанне: чым PMBP адрозніваецца ад бензайлового пераксіду?
А: Ключавое адрозненне — гэта п-метыльны замяшчальнік на кожным араматычным кольцы. Гэтая замена: (1) злёгку змяняе электронную шчыльнасць карбанільнай групы, што патэнцыйна ўплывае на энергію дысацыяцыі O-O-сувязі; (2) змяняе профіль прадуктаў раскладання — замест бензоевай кіслаты ўтвараецца 4-метыlbензоевая кіслата (p-талуікавая кіслата); (3) можа ўплываць на рэакцыйнасць радыкала толуілоксиду ў рэакцыях абстракцыі вадароду і далучэння; (4) павялічвае малекулярную масу (270 супраць 242 г/моль) і змяншае ўтрыманне актыўнага кіслароду (5,9% супраць 6,6%).
Асноўныя высновы
- Ди(4-метилбензойл)пераксід (CAS 895-85-2) — гэта диацыльны пераксід з п-метильным замяшчэннем.
- Яе тэрмічная стабільнасць і рэакцыйная здольнасць падобныя да BPO, з пэўнымі адрозненнямі ў прадуктах раскладання.
- Сферы прымянення ўключаюць палімерызацыю стыролу/акрылу і зацвярдзенне ненасычаных поліэфіраў.
- Для бяспечнага абыходжання патрабуюцца флегматызаваныя складанні, як і ў выпадку з іншымі дыацылавымі перакісамі.
- Кампанія «Shandong Do Sender Chemicals» пастаўляе ПМБП у рамках свайго партфеля дыацыльных перакісаў.