Введение
Ди(4-метилбензоил)пероксид (CAS 895-85-2), также известный как ди-п-толуоилпероксид или PMBP, представляет собой диацилпероксид с п-метилзамещенными бензоилгруппами. Метильные заместители на ароматических кольцах изменяют электронные свойства пероксида и реакционную способность образующихся радикалов, придавая веществу отличительные характеристики по сравнению с исходным бензоилпероксидом (BPO).
Основные сведения
- Номер CAS: 895-85-2
- Молекулярная формула: C16H14O4
- Молекулярная масса: 270,28 г/моль
- Внешний вид: порошок или кристаллы от белого до слегка кремового цвета
- Содержание активного кислорода: ~5,9 % (теоретическое)
- Температура 10-часового периода полураспада: ~70–72 °C
- Температура плавления: ~94–98 °C (разлагается)
Физические свойства
| Свойство | Значение |
|---|---|
| Внешний вид | Порошок от белого до почти белого цвета |
| Молекулярная масса | 270,28 г/моль |
| Содержание активного кислорода | 5,9 % |
| Растворимость в воде | Нерастворим |
| Растворимость в органических растворителях | Растворим в бензоле, хлороформе, ацетоне |
| Период полураспада (10 ч) | ~70–72 °C |
Области применения
1. Инициатор полимеризации
ПМБП служит среднетемпературным инициатором полимеризации стирола, метилметакрилата и других виниловых мономеров. Его период полураспада, составляющий 10 часов при температуре ~70–72 °C, аналогичен показателю BPO (~73 °C), что делает его прямой альтернативой во многих областях применения с потенциально иными профилями продуктов разложения.
2. Отверждение ненасыщенных полиэфиров
В сочетании с аминовыми ускорителями PMBP может инициировать отверждение ненасыщенных полиэфирных смол при комнатной температуре, аналогично окислительно-восстановительным системам на основе BPO.
3. Специализированные области применения
p-метильный заместитель обеспечивает несколько иные электронные характеристики, что может быть выгодно в конкретных применениях при полимеризации или химическом синтезе, где реакционная способность или селективность толуоксирадикала отличается от таковой бензоилоксирадикала.
Безопасность
Как и BPO, PMBP относится к органическим пероксидам типа D и обычно поставляется в флегматизированном виде (с добавлением воды или в виде пасты с пластификатором) для обеспечения безопасности при обращении. Сухой материал чувствителен к ударам и трению.
Часто задаваемые вопросы
В: Чем PMBP отличается от бензоилпероксида?
О: Ключевым отличием является p-метильный заместитель на каждом ароматическом кольце. Эта замена: (1) слегка изменяет электронную плотность карбонильной группы, что потенциально влияет на энергию диссоциации связи O–O; (2) изменяет профиль продуктов разложения — вместо бензойной кислоты образуется 4-метилбензойная кислота (п-толуиновая кислота); (3) может влиять на реакционную способность толуоксильного радикала в реакциях абстракции и присоединения водорода; (4) увеличивает молекулярную массу (270 против 242 г/моль) и снижает содержание активного кислорода (5,9 % против 6,6 %).
Основные выводы
- Ди(4-метилбензоил)пероксид (CAS 895-85-2) представляет собой p-метилзамещенный диацилпероксид.
- Его термическая стабильность и реакционная способность аналогичны BPO, при этом наблюдаются некоторые различия в продуктах разложения.
- Области применения включают полимеризацию стирола и акрилата, а также отверждение ненасыщенных полиэфиров.
- Как и в случае с другими диацилпероксидами, для безопасного обращения требуются флегматизированные составы.
- Компания Shandong Do Sender Chemicals поставляет PMBP в рамках своего ассортимента диацилпероксидов.