Einleitung
1,1,3,3-Tetramethylbutylperoxy-2-ethylhexanoat (CAS-Nr. 22288-43-3), auch bekannt als tert-Octylperoxy-2-ethylhexanoat (TOPEH), ist ein Peroxyester-Initiator, der die verzweigte tert-Octylgruppe mit dem 2-Ethylhexanoat-Ester kombiniert. Diese strukturelle Kombination sorgt für ein charakteristisches Reaktivitätsprofil, das für spezifische Polymerisations- und Härtungsanwendungen geeignet ist.
Wichtige Fakten
- CAS-Nummer: 22288-43-3
- Molekülformel: C₁₆H₃₂O₃
- Molekulargewicht: 272,43 g/mol
- Aussehen: Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit
- Aktiver Sauerstoff: ~5,9 % (theoretisch)
- Halbwertszeit bei 10 Stunden: ~44–48 °C
- SADT: ~15–20 °C
- Lagerung: Gekühlt, in der Regel unter 0 °C
Physikalische Eigenschaften
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Aussehen | Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit |
| Dichte | ~0,90 g/cm³ |
| Löslichkeit in Monomeren | Hervorragend in Styrol, VCM, Acrylaten, Ethylen |
| SADT | ~15–20 °C |
Anwendungen
PVC-Polymerisation
TOPEH dient als Niedrig- bis Mitteltemperatur-Initiator für Suspensions-PVC und weist eine Zersetzungskinetik auf, die für den Reaktortemperaturbereich von 45–60 °C geeignet ist.
LDPE-Herstellung
In Hochdruck-LDPE-Verfahren kann TOPEH in bestimmten Reaktorzonen als Initiator fungieren, in denen die Radikalbildung bei mittleren Temperaturen erforderlich ist.
Acryl- und Spezialpolymere
Der Initiator eignet sich zudem für Polymerisationsprozesse von Acryl- und anderen Vinylmonomeren.
Sicherheit
TOPEH muss aufgrund seines SADT von ~15–20 °C gekühlt gelagert werden (unter 0 °C). Die Aufrechterhaltung der Kühlkette, die Temperaturüberwachung sowie die Einhaltung der Standardprotokolle für den Umgang mit organischen Peroxiden sind unerlässlich.
Häufig gestellte Fragen
F: Wie unterscheidet sich TOPEH von TBPEH (tert-Butylperoxy-2-ethylhexanoat)?
A: Der Hauptunterschied liegt im Alkylsubstituenten: TBPEH verwendet eine tert-Butylgruppe, während TOPEH eine 1,1,3,3-Tetramethylbutyl- (tert-Octyl-)Gruppe verwendet. Die größere, stärker verzweigte tert-Octylgruppe sorgt für eine stärkere sterische Hinderung und veränderte Löslichkeitseigenschaften. Die Zersetzungsprodukte unterscheiden sich: TOPEH erzeugt tert-Octyloxy-Radikale anstelle von tert-Butoxy-Radikalen, was die Initiationseffizienz und die Chemie der Polymerendgruppen beeinflussen kann.
Wichtige Erkenntnisse
- 1,1,3,3-Tetramethylbutylperoxy-2-ethylhexanoat (CAS 22288-43-3) ist ein Peroxyester-Initiator mit einem T10h von ~44–48 °C.
- Die verzweigte tert-Octylgruppe bietet Vorteile hinsichtlich der sterischen Hinderung und der Löslichkeit.
- Zu den Anwendungsbereichen zählen die PVC-, LDPE- und Acrylpolymerisation.
- Shandong Do Sender Chemicals liefert diesen Initiator für spezialisierte Polymerisationsprozesse.