Introduction
Le peroxyde de bis(3,5,5-triméthylhexanoyle), également connu sous le nom de peroxyde de diisononanoyle, est un peroxyde de diacyle comportant des groupes acyles en C9 ramifiés. Ce composé sert d'initiateur de polymérisation et d'agent de réticulation ; sa structure alkyle ramifiée lui confère des caractéristiques de solubilité et de décomposition particulières.
Caractéristiques principales
- Numéro CAS : 3851-87-4
- Formule moléculaire : C₁₈H₃₄O₄
- Masse moléculaire : 314,47 g/mol
- Aspect : liquide incolore à jaune pâle
- Oxygène actif : ~5,1 % (théorique)
- Température de demi-vie de 10 heures : ~62 °C
- Température de décomposition auto-entrelancée (SADT) : ~35-40 °C
Propriétés physiques
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| Aspect | Liquide incolore à jaune pâle |
| Densité | ~0,9 g/cm³ |
| Oxygène actif | ~5,1 % |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité dans les composés organiques | Soluble dans les hydrocarbures, les esters et les cétones |
| SADT | ~35-40 °C |
Applications
Production de polyéthylène
Ce peroxyde sert d’initiateur pour la polymérisation à haute pression de l’éthylène en PEBD. Sa cinétique de décomposition dans la plage de 150 à 250 °C permet une génération contrôlée de radicaux dans les procédés utilisant des réacteurs tubulaires et des autoclaves.
Réticulation du caoutchouc et des élastomères
Le peroxyde de bis(3,5,5-triméthylhexanoyle) peut servir d’agent de réticulation pour certains systèmes d’élastomères, bien qu’il soit moins couramment utilisé à cette fin que les peroxydes de dialkyle tels que le DCP et le BIPB.
Polymérisation acrylique
Il est également utilisé comme initiateur pour la polymérisation de monomères acryliques et méthacryliques dans des procédés en masse, en solution et en suspension.
Sécurité
Avec une température de décomposition auto-entretenue (SADT) d’environ 35 à 40 °C, ce peroxyde doit être stocké à une température contrôlée inférieure à 25 °C, mais ne nécessite généralement pas de réfrigération intensive. Les protocoles standard de manipulation des peroxydes organiques s’appliquent.
Foire aux questions
Q : En quoi la structure ramifiée influe-t-elle sur les performances du peroxyde ?
R : La structure ramifiée du groupe 3,5,5-triméthylhexanoyle influence la solubilité dans les monomères et les polymères, la cinétique de décomposition et la réactivité des radicaux acyloxy et alkyle résultants. Les peroxydes d’acyle ramifiés présentent généralement des constantes de vitesse de décomposition légèrement différentes de celles de leurs analogues linéaires, et les radicaux ainsi formés peuvent afficher une réactivité modifiée en raison d’effets stériques.
Points clés
- Le peroxyde de bis(3,5,5-triméthylhexanoyle) (CAS 3851-87-4) est un initiateur de type peroxyde diacylé ramifié.
- Ses applications comprennent la production de PEBD, la réticulation des élastomères et la polymérisation acrylique.
- Sa stabilité thermique modérée implique qu’un stockage au frais est recommandé, mais qu’une congélation n’est pas nécessaire.
- Shandong Do Sender Chemicals fournit cet initiateur pour diverses applications de polymérisation.