Introdução
O peróxido de di(4-metilbenzoílo) (CAS 895-85-2), também conhecido como peróxido de di-p-toluóilo ou PMBP, é um peróxido de diacilo que apresenta grupos benzoílo p-metil-substituídos. Os substituintes metilo nos anéis aromáticos alteram as propriedades eletrónicas do peróxido e a reatividade dos radicais resultantes, conferindo-lhe características distintas em comparação com o peróxido de benzoílo (BPO) de origem.
Dados-chave
- N.º CAS: 895-85-2
- Fórmula molecular: C16H14O4
- Peso molecular: 270,28 g/mol
- Aspecto: Pó ou cristais brancos a esbranquiçados
- Oxigénio ativo: ~5,9 % (teórico)
- Temperatura de meia-vida de 10 horas: ~70-72 °C
- Ponto de fusão: ~94-98 °C (decompõe-se)
Propriedades físicas
| Propriedade | Valor |
|---|---|
| Aspecto | Pó branco a esbranquiçado |
| Peso molecular | 270,28 g/mol |
| Oxigénio ativo | 5,9 % |
| Solubilidade em água | Insolúvel |
| Solubilidade em compostos orgânicos | Solúvel em benzeno, clorofórmio e acetona |
| Meia-vida de 10 horas | ~70-72 °C |
Aplicações
1. Iniciador de polimerização
O PMBP funciona como um iniciador de temperatura média para a polimerização de estireno, metacrilato de metilo e outros monómeros vinílicos. A sua meia-vida de 10 horas a ~70-72 °C é semelhante à do BPO (~73 °C), tornando-o uma alternativa direta em muitas aplicações com perfis de produtos de decomposição potencialmente diferentes.
2. Cura de poliésteres insaturados
Em combinação com aceleradores de amina, o PMBP pode iniciar a cura à temperatura ambiente de resinas de poliéster insaturado, à semelhança dos sistemas redox à base de BPO.
3. Aplicações especializadas
O substituinte p-metilo proporciona características eletrónicas ligeiramente diferentes que podem ser vantajosas em aplicações específicas de polimerização ou síntese química, nas quais a reatividade ou seletividade do radical toluoílo difere da do radical benzoílo.
Segurança
Tal como o BPO, o PMBP é classificado como peróxido orgânico do tipo D e é normalmente fornecido na forma flematizada (umedecido com água ou pasta plastificante) para garantir um manuseamento seguro. O material seco é sensível ao impacto e ao atrito.
Perguntas frequentes
P: Em que difere o PMBP do peróxido de benzoílo?
R: O substituinte p-metilo em cada anel aromático é a principal diferença. Esta substituição: (1) modifica ligeiramente a densidade eletrónica do grupo carbonilo, podendo afetar a energia de dissociação da ligação O-O; (2) altera o perfil dos produtos de decomposição — é produzido ácido 4-metilbenzoico (ácido p-tolúico) em vez de ácido benzoico; (3) pode influenciar a reatividade do radical toluoiloxi em reações de abstração e adição de hidrogénio; (4) aumenta o peso molecular (270 vs. 242 g/mol) e diminui o teor de oxigénio ativo (5,9% vs. 6,6%).
Pontos-chave
- O peróxido de di(4-metilbenzoílo) (CAS 895-85-2) é um peróxido de diacilo p-metil-substituído.
- A sua estabilidade térmica e reatividade são semelhantes às do BPO, com algumas diferenças nos produtos de decomposição.
- As aplicações incluem a polimerização de estireno/acrilato e a cura de poliésteres insaturados.
- São necessárias formulações flegmatizadas para um manuseamento seguro, tal como acontece com outros peróxidos de diacilo.
- A Shandong Do Sender Chemicals fornece o PMBP como parte do seu portfólio de peróxidos de diacilo.